近日，我国医保目录迎来重磅更新，新型抗结核药物普托马尼片（商标名：普瑞尼^®）成功入选。这一举措不仅打破了耐药结核病治疗的经济壁垒，更标志着我国依托 BPaL 短程治疗方案，将耐药结核治愈率从50%提升至90%以上的诊疗目标正式进入普惠阶段，预计2026年1月1日开始将惠及全国耐药结核患者。

（AI生成）

      作为近10年中第3款抗结核创新药，普托马尼的医保定价创下同类药物新低。此前，该药6个月疗程自费费用近9万元，让多数患者望而却步。纳入医保后，患者自付比例大幅降低，对比另外两款创新药，其价格优势显著，成为我国医保“保基本、惠民生”政策的生动实践。WHO世界结核病报告数据显示，我国耐药结核病负担居全球第二，此次价格下调将使超七成患者能够负担起先进治疗方案，有效解决“有药难用”的困境。

      普托马尼的核心优势在于其独特的三重作用机制与贝达喹啉、利奈唑胺的协同效应。该药作为硝基咪唑类化合物，在有氧环境下可抑制分枝杆菌酸合成破坏细菌细胞壁，厌氧环境中释放一氧化氮杀灭休眠菌，同时通过靶向戊糖磷酸化途径阻断细菌代谢，对耐药菌株实现精准打击。由其与贝达喹啉、利奈唑胺组成的 BPaL 方案，及加用莫西沙星的 BPaLM 方案，被世界卫生组织列为全球首选短程治疗方案，将传统18-24个月的治疗周期缩短至6个月，且全口服给药无需注射，不良反应发生率显著降低。全球100多个国家已经开始应用该方案，积累了大量的有效性安全性数据。临床数据显示，该方案治疗成功率超90%，痰菌中位阴转时间仅需6周，复发率接近零。

      沈阳红旗制药作为普托马尼片的国内上市主体，在推动药物医保落地过程中发挥了关键作用。这家拥有60年抗结核药物生产历史的企业，不仅通过技术引进实现了该药的快速获批，更联合中国防痨协会、公益基金会启动救助项目，首批在12省18家医院免费提供价值300万元的药品，已让部分地区患者率先受益。公司相关负责人表示，2026年将进一步扩大药品供应覆盖，配合医保政策落地，让全国所有耐药结核定点医院都能提供 BPaL 方案治疗，助力我国实现“终结结核病流行”的公共卫生目标。

      从北京首例治疗患者康复，到全国开展耐药结核患者精准短程治疗，普托马尼的医保落地正在改写无数患者的命运。新方案的普及不仅能挽救更多生命，更能每年节约大量医疗资源，其社会经济效益不可估量。随着2026年医保政策的全面铺开，我国耐药结核病治疗将迈入“短程、高效、可及”的新时代，为全球结核病防治贡献中国力量。