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肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中NSCLC约占肺癌总发病率的80%，肺癌患者男女之比越(3~5):1,但近年来女性肺癌的发病率也在明显增加，并发年龄多在40岁以上。与不吸烟者比较，吸烟者发生肺癌的危险性平均高9 ~10倍,重度吸烟者至少可达10~25倍。长期精神抑郁、情绪低落也有可能诱发基因突变导致NSCLC发生。培美曲塞与顺铂常规化疗,能一定程度改善患者病情发展,但治疗周期较长。选择奥希替尼进行治疗，能有效阻断ATP酶活性，杀灭肿瘤细胞，改善效果显著。奥希替尼治疗晚期NSCLC能有效改善患者的临床疗效和血清CEA、Cyfra214水平。
2015年11月13日 经FDA批准，奥希替尼Osicent获批用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌突破性疗法资格。2017年国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准第三代肺癌靶向药物奥希替尼Osicent在国内上市，适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
接受奥希替尼Osicent进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，由于每个患者的自身情况并不相同，因此副作用具体因人而异，如果患者在治疗中出现严重副作用，请及时联系医生处理，盲目用药可能会加剧副作用对身体的伤害。
孟加拉珠峰是一家仿制药厂，着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。珠峰生产的奥希替尼Osicent是仿制药，因为价格比较低而深受患者们的欢迎。孟加拉珠峰生产的奥希替尼虽然价格比较低，但是在药物成分、适应症、用法用量等都与原研药相同，患者无需担心药物质量问题。
